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Dernière mise à jour : Mardi 08 juillet 2025
Orphanet Journal of Rare Diseases
L'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRv) doit être envisagée chez les patients diagnostiqués avec une polyradiculonévrite...
Original:  Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic...
Auteur(s): Péréon Yann et al.
 
Amyloid, March, 1–4.
Cette étude de cas présente l'observation clinique d'une patiente atteinte d'une amylose héréditaire à transthyrétine (ATTRv)...
Original:  Complete Remission after Patisiran Treatment in a Patient with Nephrotic Syndrome...
Auteur(s): Vila et al.
 
International journal of cardiology. Heart & vasculature
Les mutations Val30Met (V30M) et Val122Ile (V122I) de la transthyrétine (TTR) sont souvent à l'origine d'une amylose à transthyrétine amyloïde...
Original:  Associations between pathophysiological traits and symptom development in retrospective...
Auteur(s): Kini, Sameer U. et al.

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Journal of the American College of Cardiology
Vutrisiran Improves Survival and Reduces Cardiovascular...  | Witteles, Ronald M. et al.
Les patients atteints d’amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie (ATTR-CM) présentent...
Amyloid
Global patterns of amyloid typing: results of a survey...  | Hironobu Naiki et al.
Un typage tissulaire précis dans l’amylose est essentiel pour proposer un traitement adapté à...
Journal of neurology
Elevated serum concentrations of GFAP in hereditary...  | Manco Carlo et al.
L'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRv) est une maladie rare causée par...
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