La dernière actualité médicale sur les amyloses à transthyrétine Consultez la version en ligne Jeudi 31 octobre 2024 Bonjour     , Découvrez ci-dessous la dernière actualité scientifique concernant l'amylose à transthyrétine, issue des plus prestigieuses revues à comité de lecture. À la Une Amylose à transthyrétine et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique résistante aux immunoglobulines intraveineuses : une étude rétrospective Orphanet Journal of Rare Diseases 2025; 20(1): 95 |  Péréon Yann et al.  | Commenté par: Dr Emmanuel GROSS Original : Diagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis in patients with suspected chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy unresponsive to intravenous immunoglobulins: results of a retrospective study L'amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRv) doit être envisagée chez les patients diagnostiqués avec une polyradiculonévrite inflammatoire... LIRE LA SUITE + Rémission complète d'un syndrome néphrotique secondaire à une amylose héréditaire à transthyrétine chez une patiente traitée par Patisiran : une étude de cas Amyloid, March, 1–4. |  Vila et al.  | Commenté par: Dr Emmanuel GROSS Original : Complete Remission after Patisiran Treatment in a Patient with Nephrotic Syndrome Secondary to Hereditary Transthyretin Amyloidosis (ATTR) Cette étude de cas présente l'observation clinique d'une patiente atteinte d'une amylose héréditaire à transthyrétine (ATTRv) confirmée par... LIRE LA SUITE + Caractéristiques physiopathologiques et développement des symptômes de l'amylose à transthyrétine V30M et V122I : une analyse rétrospective International journal of cardiology. Heart & vasculature 2025; 58(In progress): 101663 |  Kini, Sameer U. et al.  | Commenté par: Dr Emmanuel GROSS Original : Associations between pathophysiological traits and symptom development in retrospective analysis of V30M and V122I transthyretin amyloidosis Les mutations Val30Met (V30M) et Val122Ile (V122I) de la transthyrétine (TTR) sont souvent à l'origine d'une amylose à transthyrétine amyloïde héréditaire... LIRE LA SUITE + Données bibliographiques :  Actualités  |  Archives  |  Focus  |  Ma bibliographie Liens utiles:  Accueil  |  Recherche bibliographique Copyright 2024 © GNM Healthcare Consulting France SAS Avec le soutien institutionnel de Alnylam Pharmaceuticals Informer/Inviter un confrère  | Mon compte  | Supprimer mes données En demandant un droit d'accès au service "ATTR Expert", j'accepte que GNM Healthcare Consulting France SAS utilise les données saisies via le formulaire d'adhésion dans le but de me fournir un envoi d'informations bimensuel en lien avec ses services conformément à la Politique de confidentialité. Vous disposez d'un droit d'accès, de rectification, de suppression, de limitation du traitement ainsi qu'un droit à la portabilité de vos données personnelles. Vous pouvez également exercer le droit de vous opposer au traitement en demandant la suppression de vos données à tout moment en cliquant sur le lien "Supprimer mes données". Cette action entraînera une suppression de vos données et de vos droits d'accès. Pour exercer vos droits, il vous suffit d'adresser une demande à dpo@gnmhealthcare.com. Si vous estimez, après nous avoir contactés, que vos droits ne sont pas respectés vous pouvez adresser une réclamation à la CNIL.