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Última actualización : Jueves, 12 de marzo de 2026
Orphanet Journal of Rare Diseases
In wild-type transthyretin amyloidosis (ATTRwt), the deposition of transthyretin in the myocardium leads to progressive heart failure. However, little is known about the short-term...
Original:  Progression of QRS duration – a potential surrogate marker of survival in ATTRwt...
Autor(es): Hein Selina et al.
 
Amyloid
Tafamidis has demonstrated survival benefits in transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM), yet variability in therapeutic response underscores the need for reliable tools to predict...
Original:  Prognostic role of cardiopulmonary exercise testing in wild-type transthyretin amyloid...
Autor(es): Tarun Dalia a et al.
 
Therapeutic advances in cardiovascular disease
Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is caused by mutations in the transthyretin (TTR) gene, which lead to the aggregation of misfolded TTR protein and amyloid accumulation...
Original:  Neurological efficacy and safety of RNA therapeutics in hereditary transthyretin...
Autor(es): Sajjad Maha et al.

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